РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ № ФСР 2011/11110
выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 09 июля 2007 года на медицинское изделие:
Аппарат для плазмафереза "Гемма" и система-магистраль СМ-ПФ-01
к аппарату "Гемма" по ТУ 9444-002-49013468-2006
в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе):
Класс потенциального риска - 2б ОКП 94 4470
Срок действия не ограничен.
соответствующее регистрационному досье № 16086 от 05.05.2011
приказом Росздравнадзора от 09 июля 2007 года № 1463-Пр/07
и приказом от 06 сентября 2013 г. № 4712-Пр/13 о замене
изделие допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - М.А. Мурашко